أخبار العرب في أوروبا – ألمانيا
أعلنت شركة “بيونتك” الألمانية للأدوية الحيوية اليوم الاثنين، أنها أنهت المرحلة الثالثة للقاح ضد فيروس كورونا بنجاح، وذلك بالتعاون مع شركة “فايزر” الأمريكية.
وكانت الشركة الألمانية بدأت بإجراءات الحصول على ترخيص للقاحها المضاد لفيروس كورونا المستجد، اذ تقديم البيانات المتحصل عليها من التجارب السريرية وتقييمها على أساس مستمر.
وتوقعت شركة “بيونتك” الألمانية وشريكتها “فايزر” الأمريكية أن يتم تسجيل اللقاح الجديد رسميا قبل انتهاء الشهر الجاري. مؤكدة
أن “اللقاح أظهر فعاليته في 90% من الحالات، دون وجود ملاحظات جدية تخص سلامة التطعيم به”.
وكالة الأدوية الأوروبية “إي إم إيه” أكدت في وقت سابق أنها ستفحص المادة الفعالة للقاح “بي إن تي 162 بي 2” في إطار مما يسمى بإجراءات المراجعة المتداولة.
اقرأ أيضا :بانتظار الموافقة.. لقاح كورونا قد يكون جاهزاً في كانون الأول
وتشارك “بيونتك” وشركة “فايزر” الأمريكية، في تطوير هذا اللقاح، اذ حصلتا على تصريح لاختبار لقاحهما المشترك في ألمانيا مطلع أيلول/سبتمبر الماضي.
ويستند قرار وكالة الأدوية الأوروبية لبدء هذا الإجراء على ما حصلت عليه من البيانات الأولية المشجعة من التجارب السريرية وقبل السريرية والمبكرة على البالغين.
